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摘要:
目的:探讨蒙药"诃子解草乌毒"的最佳配伍比例.方法:将40只大鼠随机分为空白对照组(0.05%羧甲基纤维素钠溶液)、生草乌组(以生药量计0.12 g/kg)和生草乌-诃子(1:3、1:1、3:1,质量比)组(生草乌给药量以生药计均为0.12 g/kg),每组8只;每天灌胃给药1次,连续给药28 d;末次给药0.5 h后,测定大鼠血清中肌钙蛋白(cTn-I)、肌红蛋白(MB)含量,并观察其心脏病理结构变化,以考察诃子对草乌致心脏毒性的解毒作用.采用平衡透析法并联合液质联用技术测定草乌中3种乌头碱(乌头碱、新乌头碱和次乌头碱,质量浓度均为5、10、20、40、80、160、400 ng/mL)与正常人血浆的血浆蛋白结合率;然后固定3种乌头碱的质量浓度均为100 ng/mL,考察加入不同比例诃子中主要解毒成分单宁酸后(3种乌头碱与诃子的质量比均分别为1:0.025、1:0.075、1:0.1、1:0.5),对3种乌头碱血浆蛋白结合率的影响,以考察诃子解草乌致心脏毒性的可能机制.结果:在解毒实验中,与空白对照组比较,生草乌组大鼠血清中cTn-I、MB含量显著升高(P<0.05),心肌组织出现细胞排列紊乱、细胞固缩、胞浆炎染等明显病理结构改变.与生草乌组比较,生草乌-诃子(1:3、1:1、3:1)组大鼠血清中cTn-I、MB含量均显著降低(P<0.05),并且生草乌-诃子(3:1、1:1)组含量与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);心肌组织病变都得到不同程度改善,其中生草乌-诃子(3:1)组大鼠心肌组织结构与空白对照组相似.在机制考察试验中,在不同质量浓度下,草乌中3种乌头碱与正常人血浆的血浆蛋白结合率均约为30%,差异均无统计学意义(P>0.05),且无明显的浓度依赖性;加入单宁酸后草乌中3种乌头碱的血浆蛋白结合率均不同程度降低,当3种乌头碱与单宁酸按1:0.1、1:0.075、1:0.5比例配伍时,血浆蛋白结合率显著降低(P<0.05),且有配伍比例的依赖性.结论:生草乌-诃子(3:1)配伍使用对草乌致心脏毒性的解毒效果最好;在此配伍比例下,草乌中3种乌头碱与正常人血浆的血浆蛋白结合率相对较高,游离药物浓度相对较低.
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文献信息
篇名 蒙药"诃子解草乌毒"的配伍比例研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 草乌 诃子 心脏毒性 解毒作用 血浆蛋白结合率 配伍比例
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 中药与民族药
研究方向 页码范围 1519-1524
页数 6页 分类号 R285
字数 6781字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.11.16
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李刚 内蒙古医科大学药学院 48 324 10.0 17.0
2 刘爽 内蒙古医科大学第二附属医院药剂科 24 260 8.0 15.0
3 苗鑫 内蒙古医科大学药学院 17 16 3.0 3.0
4 张晓菲 内蒙古医科大学药学院 19 30 3.0 4.0
5 邢海燕 内蒙古医科大学药学院 10 14 2.0 3.0
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
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78-33
1990
chi
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