血管黏液瘤(angiomyxoma,AM)是一种近年来逐渐被认识的罕见的黏液背景上伴有血管增生的特殊类型软组织肿瘤,病理分为3型:浅表性、侵袭性、血管肌纤维母细胞瘤[1].浅表性血管黏液瘤(superficial angiomyxoma,SA)常位于皮肤浅表部位,好发于躯干及下肢,偶见于生殖道,边界清楚,易复发,不具侵袭性.而侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)好发于女性外阴、盆腔和会阴区,浸润深度较SA深,且边界不清晰,侵袭性强,世界卫生组织(World Health Organization)将其定义为“分化不明的肿瘤”[2].外阴SA与AAM的临床和组织病理学上存在着异同点,这种罕见的良性肿瘤在临床上很容易误诊.因此,我们将收治的外阴浅表性及侵袭性血管黏液瘤各1例进行对比报道,进而加强对本病有更深入地了解.