Drp1在心肌梗死后不良重塑中的变化及作用

• 作者: 李丹 沈松林 王波
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌梗死 心肌重塑 动力相关蛋白1 氧化应激 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1517-1521
• 页数: 5页
• 分类号: R542.2+2
• 字数: 3895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2019.10.007

摘要

目的 研究动力相关蛋白1(Drp1)在心肌梗死后不良重塑中的变化及其作用.方法 通过结扎小鼠冠状动脉左前降支成功制备MI动物模型后,使用小动物超声检测心脏功能,Masson染色检测心肌纤维化水平,qRT-PCR及Western B1ot检测Drp1的表达情况;小鼠心肌细胞系(MCMs)经低氧(1％ O2,5％ CO2,94％ N28 h)干预后,荧光染色观察Drp1的表达变化,DHE染色检测心肌细胞中活性氧簇(ROS)含量,化学发光法测定细胞中超氧化物含量,TUNEL染色及Caspase-3活性检测细胞凋亡水平.结果 MI明显增加Drp1 mRNA和蛋白表达水平(P＜0.01),抑制Drp1(Mdivi-1,Drp1抑制剂)可改善MI后左室短轴缩短率(LVFS) (P＜0.05)和左室射血分数(LVEF) (P＜0.05),并减轻心肌纤维化水平(P＜0.05);细胞低氧环境增加Drp1表达,然而抑制Drp1可减少低氧环境所导致的ROS及Caspase-3的生成(P＜0.01),并最终降低心肌细胞凋亡水平(P＜0.01).结论 抑制Drp1可减轻心肌细胞氧化应激反应、减少心肌细胞凋亡,从而改善心肌梗死后不良重塑.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈松林		4	11	2.0	3.0
2	王波		3	0	0.0	0.0