P2Y12基因变异对氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病患者血小板抑制率的影响

• 作者: 李海涛 柏景乔
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑血管病 脑卒中 P2Y12基因 基因变异 血小板抑制率
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 医院药学
• 页码范围: 1775-1779
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2019.10.043

摘要

目的 探索P2Y12基因变异对缺血性脑血管病患者血小板抑制率的影响.方法 入组症状性颅内动脉狭窄所致缺血性脑血管病患者(CYP2C19基因为野生型),通过连锁分析和功能预测筛选P2Y12基因的TagSNP和功能SNP位点,血栓弹力图检测血小板活性,统计分析基因变异对血小板活性的影响.结果 最终入组患者188例,选择P2Y12基因的14个位点,进一步的连锁不平衡分析检测到两个连锁区域,第一个连锁区涵盖了4个SNP位点,第二个连锁区有9个位点.位点rs2046934对血栓弹力图参数ADP％和MAADP有显著影响(P＜0.05).结论 通过检测P2Y12基因的位点rs2046934,有助于临床中筛查抗血小板药物抵抗患者.