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摘要:
该研究以从感染了青枯病的广藿香植株中分离的青枯菌菌株PRS-84为供试菌株,利用电击转化法,对青枯菌进行Tn5转座子插入突变,在含卡那霉素的培养基上筛选抗性克隆.对抗性克隆进行卡那霉素抗性基因的PCR鉴定,并利用反向PCR技术获得转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列并进行序列测定与分析.结果 表明,青枯菌感受态细胞经电击转化后,获得了抗性克隆.经PCR扩增,抗性克隆在预计的约700 bp处出现特异性条带.反向PCR扩增获得了转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列,经序列测定及同源性分析,初步推测3个突变体的Tn5转座子插入位点基因分别为typA基因、recO基因和gidA基因.该研究建立了广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体系,获得了青枯菌Tn5转座子插入突变体,为构建广藿香青枯菌突变体库及发现青枯菌致病基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体的构建
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 广藿香 青枯菌 Tn5转座子 电击转化 突变体
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 分子生药学
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺红 广州中医药大学中药学院 55 509 13.0 19.0
2 邓志成 广州中医药大学中药学院 4 0 0.0 0.0
3 金华 广州中医药大学中药学院 8 15 3.0 3.0
4 黎广卫 广州中医药大学中药学院 2 0 0.0 0.0
5 李颛 广州中医药大学中药学院 3 0 0.0 0.0
6 张宇瑶 广州中医药大学中药学院 3 0 0.0 0.0
7 王亚琴 广州中医药大学中药学院 2 0 0.0 0.0
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Tn5转座子
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中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
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