补体C3aR在大鼠脊髓缺血再灌注损伤中的表达

• 作者: 僧志远 巩守平 董全
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 脊髓 缺血再灌注损伤 补体 C3a受体
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1493-1497
• 页数: 5页
• 分类号: R744
• 字数: 4309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2019.10.003

摘要

目的 观察脊髓缺血再灌注损伤(SCIR)过程中大鼠脊髓C3aR的表达水平及细胞定位,探讨C3a-C3aR信号通路在SCIR病理过程中的作用.方法 使用体重为250g～300g的雄性成年SD大鼠,参照Zivin法构建大鼠SCIR模型.将54只大鼠随机分为假手术组(Sham组,n=9),单纯缺血组(I组,n=9)和缺血再灌注组(IR组,n=36),缺血再灌注组又依据再灌注时间不同分为再灌注12h组(IR12h组,n=9)、再灌注24h组(IR24h组,n=9)、再灌注48h组(IR48h组,n=9)和再灌注3d组(IR3d组,n=9).观察动物行为学改变并进行运动功能评分,评估模型是否制备成功;采用ELISA法检测SCIR过程中大鼠血浆C3a分子的表达水平;制备大鼠脊髓组织冰冻切片,采用双重标记的免疫组织荧光染色法检测SCIR过程中大鼠脊髓组织C3aR的表达变化及细胞定位.结果 大鼠脊髓缺血1h及再灌注1h、6h、12h、24h和48h后出现明显的运动功能障碍;IR组大鼠血浆C3a含量较Sham组显著升高(P＜0.05),其中,IR24h组大鼠血浆C3a含量最高;IR组大鼠脊髓组织C3aR表达上调,主要在神经元和小胶质细胞上表达.SCIR过程中脊髓组织小胶质细胞大量激活,小胶质细胞上高表达C3aR是C3aR表达上调的主要原因.结论 SCIR过程中C3a-C3aR信号通路激活,C3a在血浆中表达升高,C3aR在脊髓组织中表达上调,C3a-C3aR信号通路可能在SCIR病理进程中发挥着诱导炎症反应加重脊髓损伤等作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巩守平	西安交通大学第二附属医院神经外科	58	205	8.0	12.0
2	僧志远	西安交通大学第二附属医院神经外科	11	30	3.0	5.0
3	董全	西安交通大学第二附属医院神经外科	2	2	1.0	1.0