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摘要:
目的 克隆刺五加香叶基焦磷酸合成酶(geranyl pyrophosphate synthase,GPS)基因的cDNA序列并分析基因序列特征、不同器官中基因表达水平及其与皂苷含量的相关性.方法 提取刺五加的RNA,逆转录为cDNA.根据转录组测序结果中编码GPS的unigene(c37362.graph_c0),设计特异性引物,经过PCR扩增GPS基因的cDNA全长.利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析GPS基因在不同器官中的表达水平,并通过分光光度法检测刺五加总皂苷含量.结果 克隆得到长1 260 bp、编码419个氨基酸的刺五加GPS基因cDNA.GPS蛋白定位于线粒体内且不存在跨膜区域.GPS基因在各个器官中均有表达,在叶片中的表达量最高,是根中表达量的5.26倍.GPS基因的相对表达量与皂苷量呈现出同升同降的变化趋势,表现为显著正相关关系(r=0.851,P< 0.05).结论 首次克隆获得刺五加GPS基因的cDNA全长序列,明确了刺五加GPS基因的表达量与皂苷含量之间存在正相关关系.
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文献信息
篇名 剌五加GPS基因克隆及表达特征与皂苷含量相关性研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 刺五加 香叶基焦磷酸合成酶 克隆 实时荧光定量PCR 皂苷
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1227-1231
页数 5页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢朝斌 华北理工大学生命科学学院 28 59 5.0 6.0
2 国红玉 华北理工大学生命科学学院 10 15 2.0 3.0
3 王卓 华北理工大学生命科学学院 17 20 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
刺五加
香叶基焦磷酸合成酶
克隆
实时荧光定量PCR
皂苷
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
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