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青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析
青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析
作者:
何瑞
卓一南
曾湘达
李炎坤
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
青天葵
独脚金内酯
D14
RACE克隆
摘要:
D14基因是独脚金内酯信号转导途径的关键基因,其编码的蛋白能够使SLs释放出活性小分子物质而发挥调节腋芽起始的功能.本研究根据其他物种的D14基因从青天葵转录组数据中筛选获得2条高度同源的片段,命名为NfD14a和NfD14b.应用RT-PCR和RACE技术,克隆获得NfD14a和NfD14b的cDNA全长序列,GenBank登录号分别为MH028026、MH028027.NfD14a基因全长1206 bp,ORF为861 bp,编码286个氨基酸;NfD14b基因全长1082 bp,ORF为813 bp,编码270个氨基酸.对NfD14的编码蛋白序列进行了生物信息学分析,结果表明:NfD14a和NfD14b均属于α/β折叠蛋白水解酶超家族成员(Abhydrolase superfamily),但系统进化分析结果表明两者同源性不高.利用一步快速克隆的方法构建了植物表达载体35S::NfD14a-EGFP和35S::NfD14b-EGFP,并分别获得其工程菌.瞬时表达结果表明,NfD14a和NfD14b均定位在烟草原生质体的细胞核和细胞质.本研究通过对NfD14基因全长cDNA序列的克隆与亚细胞定位分析,为青天葵独脚金内酯信号转导途径调控植物分枝生长发育机制的研究奠定基础.
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篇名
青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析
来源期刊
热带作物学报
学科
农学
关键词
青天葵
独脚金内酯
D14
RACE克隆
年,卷(期)
2019,(3)
所属期刊栏目
生物技术与组织培养
研究方向
页码范围
504-513
页数
10页
分类号
S567
字数
5621字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2561.2019.03.013
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主办单位:
中国热带作物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-2561
CN:
46-1019/S
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市龙华区学院路4号
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
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