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摘要:
通过PULL-DOWN找到与巴斯德毕赤酵母转录激活因子Mxr1相互作用的小分子酪氨酸磷酸酶Ptp,并验证其去磷酸化功能,可以使磷酸化的Mxr1第215位丝氨酸的磷酸基团水解.用Mxr1第215位特定位点磷酸化抗体Western blot检测Mxr1S215在不同培养基中磷酸化情况.发现野生菌株中Mxr1在甘油培养基没有磷酸化,在甲醇培养基发生磷酸化.在Ptp高表达菌株中,无论在甘油还是甲醇培养基Mxr1都没有发生磷酸化,而在Ptp敲除菌株中磷酸化明显高于野生型菌株,说明Ptp调控Mxr1磷酸化.在大肠杆菌中表达并纯化,测定了Ptp酶学性质.构建了巴斯德毕赤酵母Mxr1S215A突变株,发现多个与甲醇代谢相关的基因在转录水平发生变化,推测其可能受S215位点磷酸化Mxr1的调控.
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文献信息
篇名 Mxr1磷酸化水平受Ptp调控机理的初步研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 巴斯德毕赤酵母 转录激活因子Mxr1 磷酸酶 磷酸化
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 108-113
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白仲虎 江南大学生物技术学院 碳水化合物与生物技术教育部 17 35 4.0 5.0
2 杨艳坤 江南大学生物技术学院碳水化合物与生物技术教育部重点实验室工业生物技术教育部重点实验室谷物发酵技术国家工程实验室 18 28 4.0 4.0
3 侯成林 江南大学生物技术学院碳水化合物与生物技术教育部重点实验室工业生物技术教育部重点实验室谷物发酵技术国家工程实验室 1 0 0.0 0.0
4 陈嘉荔 江南大学生物技术学院碳水化合物与生物技术教育部重点实验室工业生物技术教育部重点实验室谷物发酵技术国家工程实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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巴斯德毕赤酵母
转录激活因子Mxr1
磷酸酶
磷酸化
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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