摘要:
目的 肾缺血再灌注损伤(renal ischemical reperfusion injury,RIRI)是临床常见危重病理现象,是诱发肾脏功能损伤乃至肾衰竭的重要危险因素.本研究探讨黄芪多糖(astragalus polysac charides,APS)对RIRI影响.方法 SD大鼠30只随机分为假手术组、模型组和APS干预组,每组10只.APS干预组在建模前,每天给予APS 450 mg/kg灌胃,连续用药10d,1次/d;假手术组和模型组以相同方式灌胃等体积的生理盐水.模型组与APS干预组建模,假手术组只分离不建模,48 h后肾动脉采血,处死大鼠并取肾脏组织.HE染色观察肾组织结构变化,全自动生化分析仪测定血清中血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,Cr)水平,分光光度计检测肾组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdeyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)水平.结果 假手术组肾脏形态结构正常,模型组观察到损伤及坏死,APS干预组肾脏损伤及坏死减少.假手术组、模型组和APS干预组BUN水平分别为(9.25±1.32)、(16.59±2.31)和(12.39±1.88) mmol/L,差异有统计学意义,F=38.34,P<0.05;Cr水平分别为(152.36±26.28)、(512.65±69.32)和(213.68±31.29) μmol/L,差异有统计学意义,F=172.16,P<0.05.假手术组、模型组和APS干预组SOD水平分别为(2.35±0.38)、(0.48±0.12)和(1.99±0.33) U/mL,差异有统计学意义,F=110.32,P<0.05;假手术组、模型组和APS干预组MDA水平分别为(1.84±0.23)、(6.69±0.82)和(2.38±0.35) nmol/mg,差异有统计学意义,F=250.00,P<0.05;假手术组、模型组和APS干预组GSH-PX水平分别为(130.28±14.39)、(48.29±9.65)和(102.59±9.98)U/mL,差异有统计学意义,F=130.54,P<0.05.结论 APS预处理对肾缺血再灌注损伤具有保护作用,肾脏结构明显改善,且血清BUN和Cr水平降低,明显提高肾脏功能,其机制可能与抗氧化应激有关.