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基于网络药理学和生物信息学的丹参酮ⅡA治疗冠心病的分子生物学机制分析
基于网络药理学和生物信息学的丹参酮ⅡA治疗冠心病的分子生物学机制分析
作者:
徐文华
李丽
董音汝
赵新望
赵阳
郑景辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丹参酮ⅡA
冠心病
网络药理学
生物信息学
分子对接
摘要:
目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮ⅡA治疗冠心病(CHD)的分子生物学机制.方法 利用PharmMapper数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点.利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用ClueGO插件进行GO分析和KEGG信号通路富集分析,利用Systemsdock数据库进行系统分子对接,利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测丹参酮ⅡA对CHD作用靶点的结合性.结果 筛选出丹参酮ⅡA的潜在靶点173个;与CHD相关的靶点42个;信号通路49条.结论 丹参酮ⅡA治疗CHD具有多靶点、多通路作用的特点;其可能作用机制是通过调控CHD发展过程中的血压调节、细胞代谢、血管新生、内分泌、活性氧代谢等过程对CHD进行干预.
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篇名
基于网络药理学和生物信息学的丹参酮ⅡA治疗冠心病的分子生物学机制分析
来源期刊
中草药
学科
医学
关键词
丹参酮ⅡA
冠心病
网络药理学
生物信息学
分子对接
年,卷(期)
2019,(5)
所属期刊栏目
药理与临床
研究方向
页码范围
1131-1140
页数
10页
分类号
R285.5
字数
语种
中文
DOI
10.7501/j.issn.0253-2670.2019.05.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
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1
李丽
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15.0
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郑景辉
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6
徐文华
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3.0
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赵新望
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赵阳
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节点文献
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冠心病
网络药理学
生物信息学
分子对接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
主办单位:
天津药物研究院
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-2670
CN:
12-1108/R
开本:
大16开
出版地:
天津市南开区鞍山西道308号
邮发代号:
6-77
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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