复方异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童变异性哮喘的临床研究

• 作者: 余忠红 朱元璐 黄琴
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 变异性哮喘 复方异丙托溴铵 布地奈德 儿童
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 59-62,78
• 页数: 5页
• 分类号: R562.25
• 字数: 4128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2019.01.015

摘要

目的 探讨复方异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童变异性哮喘(CVA)的临床效果.方法 回顾性分析2017年1—12月收治的208例CVA患儿的临床资料.根据布地奈德应用剂量分为大剂量组(800μg/d)68例、中剂量组(400μg/d)81例、小剂量组(200μg/d)59例.比较治疗前及治疗3个月后,3组患儿通气功能指标、诱导痰液指标变化,观察3组止咳起效时间、咳嗽消失时间、支气管激发试验(BPT)转阴时间,记录药物不良反应发生情况.结果 治疗3个月后,3组最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平均较治疗前升高,且中、大剂量组高于小剂量组(P<0.05).3组诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)占比、白介素-4(IL-4)、IL-5水平均较治疗前下降,且中、大剂量组低于小剂量组(P<0.05).中、大剂量组止咳起效时间、咳嗽消失时间、BPT转阴时间短于小剂量组(P<0.05).治疗3个月内,大剂量组药物不良反应总发生率高于中、小剂量组(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵联合400μg/d布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童CVA效果较突出,且药物不良反应发生风险较低,有利于患儿预后康复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄琴	德阳市人民医院儿科	8	34	3.0	5.0
2	余忠红	德阳市人民医院儿科	6	26	3.0	5.0
3	朱元璐	德阳市人民医院儿科	6	37	4.0	6.0