miR-204通过靶向Sirt1/p53信号通路抑制霍奇金淋巴瘤细胞增殖

• 作者: 张光辉 芮红兵 郑晓强
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-204 霍奇金淋巴瘤 Sirt1蛋白 p53蛋白 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1557-1564
• 页数: 8页
• 分类号: R733.4|R363.2
• 字数: 4931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.09.004

摘要

目的:探讨微小RNA-204(miR-204)对霍奇金淋巴瘤细胞增殖的作用,并研究其初步机制.方法:采用RT-qPCR检测霍奇金淋巴瘤组织中miR-204和Sirt1 mRNA的表达水平.在L428细胞中分别转染miR-204模拟物(miR-204 mimic)、Sirt1小干扰RNA(Sirt1 siRNA)和miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1后,CCK-8法与BrdU实验分别检测细胞活力和BrdU掺入量;Western blot检测Sirt1和乙酰化p53(acetylated p53,ac-p53)的表达水平.双萤光素酶报告基因法验证miR-204与Sirt1的靶向关系.结果:霍奇金淋巴瘤组织中miR-204低表达,Sirt1 mRNA高表达.与对照组相比,L428细胞转染miR-204 mimic或Sirt1 siRNA后,细胞活力、BrdU掺入量及Sirt1和ac-p53表达水平均显著降低(P<0.05).与单纯miR-204 mimic转染组相比,miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1共转染组L428细胞活力、BrdU掺入量Sirt1和ac-p53蛋白表达水平均显著升高(P<0.05).双萤光素酶报告基因实验结果表明,Sirt1是miR-204的靶基因.结论:miR-204对L428细胞增殖的抑制作用可能是通过抑制Sirt1表达和促进ac-p53上调来实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑晓强	福建医科大学附属第一医院血液风湿科	8	9	2.0	2.0
2	芮红兵	福建医科大学附属第一医院血液风湿科	36	81	5.0	6.0
3	张光辉	福建医科大学附属第一医院血液风湿科	1	0	0.0	0.0