大黄素对哮喘小鼠气道重塑的干预效果及机制

• 作者: 王宋平 袁晓芳
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 气道重塑 大黄素 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 1410-1414
• 页数: 5页
• 分类号: R562.25
• 字数: 4975字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11675/j.issn.0253-4304.2019.11.18

摘要

目的 观察大黄素对哮喘小鼠气道重塑的干预效果及其可能机制.方法 将32只雌性小鼠随机分为正常组(A组)、哮喘组(B组)、哮喘+小剂量大黄素组(C组)、哮喘+大剂量大黄素组(D组),每组8只.B、C、D组采用卵清蛋白腹腔注射及滴鼻方式建立哮喘气道重塑模型.建模后第21天,C、D组分别以40 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)大黄素灌胃,A、B组均以等量生理盐水灌胃,连续给药6周.苏木精-伊红染色后观察支气管肺组织病理学变化.Masson染色后计算气道基底膜下胶原面积比,标准化支气管壁厚度及平滑肌厚度.检测肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达水平、基金属蛋白酶9(MMP-9)含量,以及气道壁Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量.结果 B、C、D组均出现气道重塑.B、C、D组气道基底膜下胶原面积比、标准化支气管壁厚度及平滑肌厚度、肺组织TGF-β1 mRNA相对表达量及MMP-9含量 、气道壁Ⅰ型及Ⅲ型胶原含量均较A组增加,B、C、D组上述指标依次降低(均P<0.05).结论 大黄素可改善哮喘小鼠气道重塑,且大剂量的大黄素的抑制作用更明显,这可能与大黄素抑制TGF-β1 mRNA、MMP-9、气道壁Ⅰ型及Ⅲ型胶原的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宋平	西南医科大学附属医院呼吸一科	23	15	2.0	2.0
2	袁晓芳	西南医科大学附属医院呼吸一科	2	0	0.0	0.0