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目的 观察伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效和安全性,及其对患儿体内(1,3)-β-D葡聚糖水平的影响.方法 将82例真菌性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组41例.对照组予以降温和维持电解质平衡等常规治疗.试验组在对照组治疗的基础上,予以伏立康唑初始剂量6 mg·kg-1,每12 h注射1次,24 h后根据患儿病情适当减量至4 mg·kg-1,每12 h注射1次.2组患儿均治疗2周.比较2组患儿的临床疗效,(1,3)-β-D葡聚糖水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.24%(37例/41例)和73.17%(30例/41例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血浆(1,3)-β-D葡聚糖分别为(7.65±2.52)和(13.23±5.32)pg·mL-1,差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿的药物不良反应均以精神萎靡、头痛、发热和胃肠道反应为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为19.51%和21.95%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效确切,其能显著地降低血浆(1,3)-β-D葡聚糖水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 伏立康唑注射剂 小儿 真菌性肺炎 安全性评价
年,卷(期) 2019,(14) 所属期刊栏目 临床与基础桥接研究
研究方向 页码范围 1419-1421
页数 3页 分类号 R978.1
字数 2004字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.14.001
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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