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华山壮骨散对激素性股骨头坏死大鼠BMP/Smad/UPP通路的作用机制
华山壮骨散对激素性股骨头坏死大鼠BMP/Smad/UPP通路的作用机制
作者:
刘海起
刘英雪
林庶茹
蒋宁
谢晚晴
郑洪新
黄春元
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
中医中药
激素性股骨头坏死
华山壮骨散
骨形态发生蛋白
摘要:
目的 基于BMP/Smad/UPP通路探讨华山壮骨散对糖皮质激素性股骨头坏死大鼠的作用机制.方法 将SD大鼠分成5组:A组为正常组,B组为模型组,C组为阳性对照药壮骨关节丸组,D、E组为华山壮骨散高剂量组、低剂量组,A组不做任何处理,B、C、D、E组均注射醋酸泼尼松龙20 mg/kg,每周两次,复制糖皮质激素性股骨头坏死动物模型;A、B组给予生理盐水灌胃,C、D、E组分别给予相应药物灌胃治疗.10周后分别取大鼠股骨头、肾脏进行RT-PCR检测并分析;检测BMP/Smad/UPP通路中BMP4、Smad4、Smurf1、Smurf2的mRNA表达.结果 各组大鼠BMP4、Smad4、Smurf1和Smurf2的mRNA均有表达,与正常组相比,模型组各项指标显著降低(P<0.05),提示糖皮质激素性股骨头坏死的发病机制与BMP/Smad/UPP通路的异常密切相关;与模型组相比,实验高剂量组股骨头和肾组织BMP4、Smad4、Smurf1、Smurf2的mRNA表达均明显增加(P<0.05);壮骨关节丸组股骨头中BMP4、Smurf1、Smurf2表达明显增加(P<0.05).结论 华山壮骨散通过提高模型大鼠股骨头和肾组织BMP4和Smad4mRNA表达,上调Smurf1和Smurf2mRNA表达,从而达到防治糖皮质激素性股骨头坏死的目的.
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抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)
髓样细胞分化因子88(MyD88)
NF-κB p65
单核细胞趋化蛋白(MCP-1)
大鼠
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糖皮质激素
股骨头坏死
微计算机断层扫描
骨髓间充质干细胞治疗激素性股骨头坏死的研究进展
股骨头坏死
间质干细胞
干细胞移植
激素性股骨头坏死
骨髓间充质干细胞
内容分析
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文献信息
篇名
华山壮骨散对激素性股骨头坏死大鼠BMP/Smad/UPP通路的作用机制
来源期刊
中国骨质疏松杂志
学科
医学
关键词
中医中药
激素性股骨头坏死
华山壮骨散
骨形态发生蛋白
年,卷(期)
2019,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1533-1536
页数
4页
分类号
R965
字数
3462字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-7108.2019.11.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
郑洪新
211
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21.0
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黄春元
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3
林庶茹
116
973
18.0
26.0
4
蒋宁
38
106
6.0
9.0
5
谢晚晴
14
27
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刘英雪
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刘海起
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中国骨质疏松杂志
主办单位:
中国老年学和老年医学学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-7108
CN:
11-3701/R
开本:
大16开
出版地:
北京望京西园三区325楼丙单元601
邮发代号:
82-198
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
5600
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8
总被引数(次)
57663
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