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摘要:
目的 探讨北京南郊地区中老年人FRAX评估未来10年全身骨折风险PMOF、骨密度BMD、骨代谢相关指标指标25(OH)D3、PTH、N-MID等在年龄、性别、体质指数之间的差异及变化趋势,研究PMOF、骨密度与各骨代谢相关生化指标之间的相关性.方法 收集接受DXA桡骨远端骨密度(BMD)检查的体检人群1133例,代入FRAX骨折风险评估工具计算全身主要部位骨折概率(PMOF),收集相应骨代谢生化指标:25-羟维生素D3[25(OH)D3],血清骨钙素N端中分子片段(N-MID),甲状旁腺素(PTH)、血钙(Ca)、血磷(P)、血清碱性磷酸酶(ALP)等.分析比较各指标随年龄的变化趋势,比较各年龄组各指标性别间差异;分析比较不同性别、各年龄组中各指标在不同体质指数之间的差异及其变化趋势;采用多元逐步回归法分别分析未来10年骨折风险概率(PMOF)、BMD与各因素、各生化指标之间的相关回归关系.结果 非优势手臂桡骨远端1/3处骨密度BMD随年龄增长而降低,各年龄组男性BMD值均大于女性,PMOF随年龄增长而增加,各年龄组男性PMOF均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄组25(OH)D3水平男性均大于女性,50岁以上年龄组N-MID男性均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);多元逐步回归分析中BMD与年龄、N-MID呈负相关,与BMI为正相关,男性大于女性;PMOF与BMD、年龄呈负相关,与BMI、N-MID呈正相关,男性小于女性;在不同性别、各年龄组中BMI正常组的PMOF最低,超重组最高,差异有统计学意义.其他生化指标与BMD、PMOF之间的相关关系不显著(P>0.05).结论 BMD、PMOF与性别、年龄、BMI、骨钙素均相关,其中女性OF的风险均高于男性;BMD随年龄增长而降低,骨折风险增加;BMD与BMI呈正相关,但PMOF表现为超重人群骨折风险最高,故超重亦是使骨折风险增加的危险因素.随血清骨钙素增高,BMD降低,骨折风险增高,可在一定程度上反映骨组织的新陈代谢情况.关注骨代谢生化指标变化可在一定程度上预判骨密度及PMOF水平,对骨质疏松及其骨折的的早发现、早诊断、早预防和早治疗提供一定参考及理论依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 北京地区中老年人FRAX骨折风险评估与BMD、骨代谢相关生化指标间的相关回归研究
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 骨质疏松症 FRAX骨折风险评分 骨密度 血清骨钙素 25-羟维生素D3
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1526-1532,1541
页数 8页 分类号 R68
字数 5810字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2019.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭勇 30 75 4.0 6.0
2 杨华 7 8 2.0 2.0
3 栗敏 9 20 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
骨质疏松症
FRAX骨折风险评分
骨密度
血清骨钙素
25-羟维生素D3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
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