USP33在结直肠癌组织中的表达及与 Wnt/β-catenin通路的关系

• 作者: 宋正明 杨庆华
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 泛素化蛋白 免疫组织化学 基因表达调控,肿瘤
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 临床研究·论著
• 页码范围: 34-38
• 页数: 5页
• 分类号: R735.37|R735.35
• 字数: 3149字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2019.20.006

摘要

目的 探讨泛素特异性蛋白酶33(USP33)在结直肠癌组织中的表达及其与Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路的关系.方法 选取2015年1月—2017年12月义乌市中心医院肛肠外科结直肠癌组织标本及对应的癌旁组织标本90例.采用免疫组织化学染色测定结直肠癌组织和癌旁组织中USP33表达;Western blotting测定结直肠癌组织和癌旁组织中USP33、β-catenin及C-myc蛋白水平.结果 结直肠癌组织中USP33阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05),而 β-catenin、C-myc阳性率高于癌旁组织(P<0.05).Dukes分期C、D期,有淋巴结转移及有肝转移结直肠癌组织中USP33阳性率低于A、B期,无淋巴结转移及无肝转移者(P<0.05).不同年龄、性别、肿瘤直径、分化程度及浸润深度结直肠癌组织中USP33阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结直肠癌组织中USP33蛋白水平低于癌旁组织,而 β-catenin、C-myc蛋白水平高于癌旁组织(P<0.05).结直肠癌组织中USP33蛋白与 β-catenin、C-myc蛋白呈负相关(P<0.05).结论 结直肠癌组织中USP33低表达,USP33可能通过Wnt/β-catenin信号通路参与结直肠癌的发生、发展.