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摘要:
目的:建立超高效液相色谱三重四级杆串联质谱法同时测定不同来源乳香中7种乳香酸类成分的方法,比较不同来源乳香中该类成分的含量差异.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以0.1%甲酸-水(A)-0.1%甲酸-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.5 mL/min,柱温40℃;采用电喷雾离子源,正离子检测方式,得到相应的提取离子流图,以峰面积进行定量.结果:乳香中α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸和3-酮基-11α-羟基-β-乳香酸具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.9985,平均加样回收率为96.8%~102.0%,RSD均<3.5%.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为乳香中乳香酸类成分的深入研究及其质量控制提供了参考依据.
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超高效液相串联质谱法
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关键词云
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS法同时测定药用乳香中7种乳香酸类成分
来源期刊 世界中医药 学科 医学
关键词 乳香 乳香酸 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 专题———中药质量与安全
研究方向 页码范围 2855-2859
页数 5页 分类号 R284.1
字数 3883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7202.2019.11.007
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乳香酸
超高效液相色谱-串联质谱法
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世界中医药
半月刊
1673-7202
11-5529/R
16开
北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室
80-596
2006
chi
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