原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
2019.V1版《NCCN结直肠癌诊治指南》与2018.V4版《NCCN结直肠癌诊治指南》相比,其做出了一些能改变临床实践的更新.本文就2019.V1版《NCCN结直肠癌诊治指南》中最为重要的几个更新要点进行了分析与解读,主要包括:(1)新增"BRAF基因"作为指导治疗的一个指标;在所有标记"KRAS野生型和NRAS野生型"作为指征的地方,同时需标记"BRAF野生型";(2)"微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因(MMR)检测"章节中对"BRFA基因V600E突变与林奇综合征相关性的内容"做了修改和补充,并且说明了免疫组化检查的结果及其含义;(3)新增了2个针对BRAF基因V600E突变患者的后续治疗方案:达拉非尼+曲美替尼+(西妥昔单抗或帕尼单抗)和康奈非尼+比美替尼+(西妥昔单抗或帕尼单抗).本文旨在为临床诊断、治疗结直肠癌的策略选择提供参考.
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文献信息
篇名 2019.V1版《NCCN结直肠癌诊治指南》更新要点解析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 结直肠肿瘤 指南 美国国家综合癌症网络 BRAF基因 林奇综合征
年,卷(期) 2019,(33) 所属期刊栏目 指南解读
研究方向 页码范围 4031-4034
页数 4页 分类号 R735.34
字数 语种 中文
DOI 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.655
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林国乐 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科 42 428 12.0 19.0
2 白雪杉 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠肿瘤
指南
美国国家综合癌症网络
BRAF基因
林奇综合征
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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