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摘要:
目的 基于新型核亮色谱技术建立补阳还五汤(BHD)的指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用 Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为 0.8mL/min,柱温 30℃,检测波长为 280 nm.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统 2012版"对 15批BHD指纹图谱进行评价分析.采用对照品比对和高分辨质谱技术鉴定了 21个化合物.结果 在 38min内建立了 BHD的指纹图谱,共确定了 21个共有峰(Pl~P2l),涵盖了组方中全部 7味药材.同时采用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)、对照品及阴性方比较法对 21个共有峰进行了归属鉴定,其中奎宁酸甲酯(P4)、毛蕊异黄酮苷(P11)、毛蕊异黄酮苷-6"-O-丙二酸酯(P13)、芒柄花苷(P15)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(P16)、异微凸剑叶莎醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(P17)、毛蕊异黄酮(P18)、芒柄花素(P19)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷(P20)、异微凸剑叶莎醇(P21)来源于黄芪;琥珀酰基腺苷(P3)、6-羟基山柰酚-3,6-O-二葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(P5)、山柰酚-3-O-槐糖苷(P1O)来源于红花;没食子酸(P2)、芍药苷(P9)来源于赤芍;香草酸(P7)来源于当归;鸟苷(P1)来源于地龙;苦杏仁苷(P6)、野樱苷(P8)来源于挑仁;阿魏酸(P12)、洋川芎内酯H(P14)来源于当归和川芎.结论 首次采用核亮色谱技术建立了 BHD的UHPLC指纹图谱,方法简便、耗时短、专属性强,并结合共有峰的高分辨质谱定性分析,为BHD的质量评价及药效物质基础研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 基于核壳色谱技术的补阳还五汤指纹图谱构建及共有峰液质分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 补阳还五汤 指纹图谱 核亮色谱技术 液质分析 质量控制 黄芪 红花 当归 川芎 赤芍 桃仁 地龙 奎宁酸甲酯 毛蕊异黄酮 芒柄花素 异微凸剑叶莎醇 琥珀酰基腺苷 没食子酸 芍药苷 香草酸
年,卷(期) 2019,(21) 所属期刊栏目 药剂与工艺
研究方向 页码范围 5239-5245
页数 7页 分类号 R286.02
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.21.016
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补阳还五汤
指纹图谱
核亮色谱技术
液质分析
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黄芪
红花
当归
川芎
赤芍
桃仁
地龙
奎宁酸甲酯
毛蕊异黄酮
芒柄花素
异微凸剑叶莎醇
琥珀酰基腺苷
没食子酸
芍药苷
香草酸
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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