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摘要:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经内科常见的一种骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉接头处传递功能障碍造成的,具有明确的抗原靶标,主要与烟碱型乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的破坏有关.目前针对MG的治疗方法主要有免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除、中医治疗等措施来控制和延缓疾病进展.本综述对MG的发病机制、治疗方法及治疗进展等进行了介绍.
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文献信息
篇名 重症肌无力的发病机制及临床治疗研究进展
来源期刊 中外医学研究 学科
关键词 重症肌无力 发病机制 治疗进展
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 173-176
页数 4页 分类号
字数 4112字 语种 中文
DOI 10.14033/j.cnki.cfmr.2019.09.082
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李壮林 5 11 2.0 3.0
2 高丽 3 9 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
发病机制
治疗进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中外医学研究
旬刊
1674-6805
23-1555/R
大16开
北京市丰台区文体路5号院
14-83
2003
chi
出版文献量(篇)
42956
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8
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144707
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