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摘要:
第三类医疗器械是具有较高风险、需要采取特别管控措施的医疗器械类别,而植入类医疗器械不但属于第三类医疗器械产品,并且由于长期植入作用于人体内,因此其在第三类医疗器械分类中属于高风险品种,同时也是国家各级监管部门从生产、经营、使用各个环节严格管控的品类。
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文献信息
篇名 完善植入类医疗器械经营单位医疗器械可追溯制度
来源期刊 市场监督管理 学科 经济
关键词 医疗器械产品 经营单位 可追溯制度 监管部门 高风险 管控
年,卷(期) scjdgl_2019,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 39-39
页数 1页 分类号 F763
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1 李少鹏 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械产品
经营单位
可追溯制度
监管部门
高风险
管控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
市场监督管理
半月刊
2096-6563
10-1618/F2
16开
北京丰台区丰台东路58号人才大厦7层
1953
chi
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