HO-3867对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及机制

• 作者: 刘寒旸 周艳 曹亮 汤黎明 耿翔 陈帅 魏忆
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 HO-3867 胃癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭 PTEN蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.11.004

摘要

目的 观察姜黄素类似物HO-3867对胃癌细胞株MGC-3867增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并探讨其作用机制.方法 取胃癌细胞株MGC-803,将细胞分为HO-3867低剂量组、HO-3867中剂量组、HO-3867高剂量组,分别以2、4、6μmol/L的HO-3867处理细胞,空白对照组以等量血清培养基培养.采用细胞增殖实验检测细胞增殖能力;采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;通过Transwell小室建立细胞侵袭和迁移模型,检测细胞迁移侵袭能力;采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;采用Western blotting法检测抑癌基因抗第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)表达,并检测迁移相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达.结果 HO-3867低、中、高剂量组细胞活力值均低于空白对照组,细胞克隆形成、侵袭、迁移穿膜细胞数均少于空白对照组,总凋亡率均高于空白对照组(P均<0.05).HO-3867低、中、高剂量组MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达均低于空白对照组(P均<0.05),Bax、PTEN、p-PTEN蛋白表达均高于空白对照组(P均<0.05).结论 HO-3867可显著抑制胃癌细胞株MGC-3867的增殖、侵袭和迁移,并促进其凋亡,其机制可能与调节PTEN、Bcl-2、Bax、MMP-2以及MMP-9等蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤黎明		62	297	9.0	13.0
2	周艳		43	145	7.0	8.0
3	耿翔		9	13	2.0	3.0
4	刘寒旸		9	27	4.0	4.0
5	曹亮		3	6	1.0	2.0
6	魏忆		1	1	1.0	1.0
7	陈帅		1	1	1.0	1.0