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摘要:
目的 观察肾康丸及依那西普对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾组织肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)系统表达的影响,探讨两种药物对肾脏保护的作用机制.方法 建立T2DM大鼠模型为模型组(D组),成模后将大鼠随机分为3组:模型对照组(DM组)、肾康丸组(DS组)、依那西普组(DE组);另设正常对照组(C组).分组干预,全自动生化仪检测尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及空腹血糖(FBG);ELISA法检测尿微量白蛋白(Uα1-MG)、24 h尿微量白蛋白(24hUm-Alb);Q-RT-PCR法检测治疗后TNF-α、TRAIL、DR4、DcR2在各大鼠肾组织的表达,HE染色法观察大鼠肾组织病理变化.结果 DM组BUN、Scr及FBG上升,与DM组相比,DS组与DE组BUN、Scr、及FBG下降.与C组相比,第4周、第8周DM组大鼠Uα1-MG、24hUm-Alb比其他3组显著升高(P<0.01),肾组织TNF-α、DcR2 mRNA表达显著增强(P<0.01);而TRAIL、DR4 mRNA表达显著减弱(P<0.01),并且DM组大鼠出现了肾脏组织病理损害;DS组及DE组的肾脏病理损害较DM组轻.结论 肾康丸与特异性TNF-α 拮抗剂依那西普均对T2DM大鼠肾脏有显著保护作用,但两者作用机制不全一致,依那西普主要减少TNF-α表达,减轻炎症反应作用,而肾康丸是通过影响TRAIL系统的表达.
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文献信息
篇名 肾康丸与依那西普对2型糖尿病大鼠肾脏保护的作用机制
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 糖尿病肾病 肾康丸 依那西普 肿瘤坏死因子 TRAIL系统
年,卷(期) 2019,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2283-2288
页数 6页 分类号 R334+.1|R587.1
字数 4858字 语种 中文
DOI 10.13820/j.cnki.gdyx.20191354
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小玲 暨南大学附属江门市中医院肾病科 6 18 3.0 4.0
2 杨爱成 暨南大学附属江门市中医院肾病科 16 25 3.0 4.0
3 刘雅诗 暨南大学附属江门市中医院肾病科 2 1 1.0 1.0
4 刘龙辉 湖南中医药大学研究生院 2 0 0.0 0.0
5 方婉 湖南中医药大学研究生院 2 0 0.0 0.0
6 张子鑫 湖南中医药大学研究生院 2 0 0.0 0.0
7 李燕霞 暨南大学附属江门市中医院肾病科 2 0 0.0 0.0
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依那西普
肿瘤坏死因子
TRAIL系统
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期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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