非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突变和临床病理特征分析

• 作者: 刘川 刘建辉 李里香 盛天乐 蔡婧 袁世洋 贺荣芝 邹叶青
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 非小细胞肺癌 EGFR基因 ELM4-ALK融合基因 ROS1基因 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 843-845
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2374字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.07.023

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系.方法 采用RT-PCR法检测NSCLC中EGFR、ALK、ROS1基因突变,并分析其与临床病理特征的关系.结果 347例NSCLC中EG-FR基因突变率为49.3％(171/347),突变易发生于女性、腺癌、年龄(≤62岁)及不吸烟患者(P<0.05),与有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05);突变类型以19-del和L858R为主(占87.1％).ALK基因突变率为4.3％(15/347),ROS1基因突变率为1.7％(6/347),两基因突变均与患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型、有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05),但ALK基因突变和ROS1基因突变者均为腺癌.另外,EGFR和ROS1基因突变共存者占0.3％(1/347).结论 NSCLC患者中EGFR基因突变率明显高于ALK及ROS1基因突变率.EGFR突变易发生于女性、腺癌、年龄≤62岁、不吸烟者,ALK和ROS1基因突变可能更易发生于腺癌患者.EGFR基因突变和ROS1基因突变可以共存.