靶向抑制miR-20b降低肝癌HuH-7细胞增殖、迁移和侵袭能力

• 作者: 于锦萍 崔永兴 彭鹏 王敬红
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 miR-20b TCF21 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1162-1167
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.10.006

摘要

目的 探讨miR-20b对肝癌HuH-7细胞增殖、迁移、侵袭的影响和机制.方法 在肝癌HuH-7细胞中转染miR-20b in-hibitor,分别采用Real-time PCR评估下调效果,MTT法评估细胞增殖变化,Transwell小室评估细胞侵袭能力,Western blot法评估细胞中MMP-2、E-cadherin、MMP-9和vimentin蛋白水平.应用生物信息学软件预测TCF21可能是miR-20b的靶基因,以双荧光素酶报告系统鉴定靶向关系.在肝癌HuH-7细胞中共转染TCF21 siRNA和miR-20b inhibitor,评估细胞增殖、侵袭、迁移与细胞中MMP-2、E-cadherin、MMP-9、vimentin蛋白的表达水平.结果 转染miR-20b inhibitor后HuH-7细胞中miR-20b表达水平降低[(1.02±0.11)vs(0.43±0.05)];细胞增殖[(0.57±0.06)vs(0.34±0.02)]、迁移[(125.64±13.65)vs(92.14±6.94)]和侵袭[(88.15±9.32)vs(63.48±6.2)]能力下降;MMP-2、vimentin、MMP-9蛋白表达水平降低;E-cadherin蛋白表达水平升高.miR-20b靶向负调控TCF21表达.共转染TCF21 siRNA和miR-20b inhibitor可以显著提高HuH-7细胞增殖[(0.40±0.05)vs(0.56±0.06)]、迁移[(89.62±9.25)vs(115.26±10.84)]和侵袭[(68.25±4.15)vs 95.21±6.51)]能力;提高细胞中MMP-2、vimentin、MMP-9蛋白表达水平,降低E-cadherin蛋白水平;与共转染siRNA control和miR-20b inhibitor的细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 下调miR-20b表达,可通过靶向TCF21抑制肝癌HuH-7细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王敬红	唐山职业技术学院基础医学部	16	7	1.0	2.0
2	于锦萍	唐山工人医院分院内分泌科	2	5	1.0	2.0
3	崔永兴	唐山工人医院病理科	3	6	1.0	2.0
4	彭鹏	唐山工人医院肝胆外科	3	0	0.0	0.0