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摘要:
目的 探讨Fas-FasL信号途径在原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板异常凋亡中的变化及可能的作用机制.方法 选取ITP患者32例为ITP组,另择行健康体检者32例为正常对照组.采用流式细胞术检测ITP组患者(用药治疗前)与正常对照组受检者外周血PLT表面Fas的表达,调节性T细胞(Treg细胞)比率、表面Fas配体(FasL)的表达,并进行比较,分析ITP组患者以上指标的相关性.结果 ITP组患者CD4+FasL+细胞比率、CD41+Fas+血小板比率均高于正常对照组受检者(均P<0.05),PTL与Treg细胞比率均低于正常对照组受检者(均P<0.05).ITP组患者PLT与CD4+FasL+细胞比率、CD41+Fas+血小板比率均呈负相关(均P<0.05),与Treg细胞比率呈正相关(P<0.05),Treg细胞比率与CD41+Fas+血小板比率呈负相关(P<0.05).结论 血小板高表达Fas可与激活的T细胞表面FasL结合,T细胞可通过Fas-FasL途径直接介导血小板凋亡.
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文献信息
篇名 Fas-FasL信号途径在ITP患者血小板凋亡中的作用研究
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 原发性免疫性血小板减少症 细胞凋亡 Fas-FasL系统 信号传导
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1162-1164
页数 3页 分类号
字数 3123字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.11.2017-1884
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