摘要:
目的 探讨益气明目丸治疗视网膜色素变性的可能作用机制.方法 24只RCS大鼠随机分为空白组、模型组、益气明目丸组,每组8只.空白组RCS(rdy+/+,p+/+)大鼠(无视网膜色素变性)和模型组RCS(rdy-/,p-/-)大鼠(视网膜色素变性模型)均灌胃生理盐水12ml/(kg·d),益气明目丸组RCS(rdy-/,p-/-)大鼠灌胃益气明目丸悬浊溶液7.8g/(kg·d).灌胃30天后,HE染色观察各组大鼠视网膜各层结构,采用免疫组化法和Western blot法检测各组大鼠视网膜中Fas、FasL蛋白表达.结果 HE染色显示,益气明目丸组大鼠视网膜厚度明显较模型组大鼠视网膜增厚,视网膜色素上皮条带部分可见,部分外核层光感受器感觉纤毛层部分可见,光感受器细胞核数目较模型组多,外从状层、外核层、视杆视锥层较模型组结构清晰且增厚.免疫组化法结果显示,与空白组比较,模型组Fas、FasL蛋白表达均明显升高(P<0.01);与模型组比较,益气明目丸组Fas、FasL蛋白表达均明显下降(P<0.05或P<0.01),且与空白组比较差异均无统计学意义(P>0.05).Western blot法结果显示,与空白组比较,模型组Fas、FasL蛋白表达均明显升高(P<0.01);与模型组比较,益气明目丸组Fas蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),FasL蛋白表达明显降低,但仍高于空白组(P<0.01).结论 益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜的超微结构具有保护作用,其机制可能是通过抑制视网膜Fas、FasL蛋白表达,从而减轻视网膜感光细胞的凋亡,达到保护视细胞的目的.