异泽兰黄素通过PDGFβ/ERK信号通路抑制增生性瘢痕生长的机制探讨

• 作者: 吴志贤 李响 梁杰 莫自增
• 来源期刊: 中国美容医学
• 学科: 医学
• 关键词: 异泽兰黄素 增生性瘢痕 细胞凋亡 PDGFβ ERK通路
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 分类号: R619+.6
• 字数: 3991字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨异泽兰黄素(Eupatilin)介导PDGFβ对增生性瘢痕成纤维细胞增殖抑制作用的分子机制.方法:应用组织贴壁法从增生性瘢痕和正常皮肤组织中分离增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞,Western blot法检测PDGFβ在增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞中的表达,通过脂质体转染pcDNA3.1-PDGFβ构建PDGFβ过表达增生性瘢痕成纤维细胞,CCK8法检测过表达PDGFβ对异泽兰黄素抑制增生性瘢痕成纤维细胞活力的影响,流式细胞仪检测过表达PDGFβ对异泽兰黄素促进增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的影响,Western blot法检测过表达PDGFβ对异泽兰黄素调控细胞内p-ERK、Bcl2和Bax蛋白表达的影响.结果:免疫组化和Western blot结果表明,与正常皮肤组织和成纤维细胞比较,增生性瘢痕组织和成纤维细胞中PDGFβ高表达;CCK8结果显示,与空载对照组(pcDNA31-control)比较,PDGFβ过表达组瘢痕成纤维细胞活力显著升高(P<0.05);流式细胞术检测结果表明,与对照组pcDNA3.1-control+Eupatilin比较,pcDNA3.1-PDGFβ+Eupatilin组增生性瘢痕成纤维细胞凋亡率显著降低(P<0.05);Western blot结果显示,PDGFβ过表达能显著促进p-ERK和Bcl2的表达增加,抑制Bax蛋白表达(P<0.05),与对照组相比具有显著统计学差异.结论:异泽兰黄素可抑制增生性瘢痕PDGFβ蛋白的表达,通过抑制PDGFβ/ERK通路诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴志贤	广东医科大学附属医院整形外科	12	36	4.0	5.0
2	李响	广东医科大学附属医院整形外科	12	36	4.0	5.0
3	莫自增	广东医科大学附属医院整形外科	10	30	3.0	5.0
4	梁杰	广东医科大学附属医院整形外科	19	41	4.0	5.0