拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床研究

• 作者: 高唯一
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 拉莫三嗪片 左乙拉西坦片 癫痫 部分性发作 安全性评价
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2999-3001,3005
• 页数: 4页
• 分类号: R971.6
• 字数: 1910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.23.013

摘要

目的 观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性.方法 将118例部分性癫痫患者随机分为A组40例、B组40例和C组38例.A组给予口服左乙拉西坦初始剂量为每次0.5 mg,bid,可根据症状调整剂量,最大不超过每次1.5 mg,bid;B组在A组治疗的基础上,给予口服拉莫三嗪每次50 mg,qd;C组给予口服拉莫三嗪初始剂量每次25 mg,qd,治疗2周;随后增加至每次50 mg,qd,连服2周,此后每隔1～2周增加剂量,最大可调整至100 ～200 mg·d-1,分2次服用.3组患者均治疗6个月.比较3组患者的临床疗效、生活质量,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,A、B、C组的总有效率为62.50％(25例/40例),87.50％(35例/40例)和68.42％(26例/38例),生活质量评分分别为(60.38±9.45),(80.02±20.16)和(72.54±15.72)分,B组的上述指标与A、C组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).A组发生的药物不良反应有消化不良和腹泻,B组发生的药物不良反应有皮疹和恶心,C组发生的药物不良反应有皮疹和头晕.A、B、C组的总药物不良反应发生率分别为7.50％,7.50％和5.26％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效确切,其能显著地改善患者生活质量,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高唯一	海南省第三人民医院神经内科	4	5	1.0	2.0