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摘要:
目的 检测长链非编码RNA AC003973.4在人乳腺癌组织和乳腺癌细胞株中的表达,探讨其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测20例乳腺癌组织及配对的癌旁组织,以及检测乳腺癌细胞株(BT-549、MDA-MB-231、MCF-7、T47D)和正常乳腺上皮细胞株MCF-10A中AC003973.4的表达.取AC003973.4表达水平最低的乳腺癌细胞株转染过表达质粒以上调AC003973.4的表达,分别采用MTS法、Transwell迁移和侵袭实验检测AC003973.4对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;生物信息学法预测AC003973.4互补结合的miRNA及下游靶基因,qRT-PCR法检测miRNA和下游靶基因mRNA的表达,Western blot检测相关蛋白的表达.结果 乳腺癌组织AC003973.4表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01).乳腺癌细胞株AC003973.4表达水平明显低于人正常乳腺上皮细胞(均P<0.05),MCF-7细胞中AC003973.4的表达水平最低(P<0.01).上调MCF-7细胞AC003973.4的表达后,细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显减弱(均P<0.05).AC003973.4可互补结合miR-224-5p,miR-224-5p可互补结合PTEN.上调MCF-7细胞AC003973.4的表达后,miR-224-5p的表达均下调(P<0.01),PTEN mRNA和蛋白的表达均上调(均P<0.01),细胞增殖相关蛋白CDK4、Cyclin D1与细胞迁移相关蛋白Zeb-1、N-cadherin表达均下调(均P<0.01).结论 乳腺癌组织和细胞株中AC003973.4表达水平降低,上调AC003973.4表达可减弱乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其作用机制可能与调节miR-224-5p与PTEN基因的表达有关.
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p53
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文献信息
篇名 长链非编码RNAAC003973.4对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响研究
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA 微小RNA 细胞增殖 细胞转移
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 409-413,423
页数 6页 分类号
字数 4816字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.5.2018-3164
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭文利 嘉兴市第一医院乳腺外科 11 44 4.0 6.0
2 黄建棋 嘉兴市第一医院乳腺外科 5 8 1.0 2.0
3 陆建菊 嘉兴市第一医院乳腺外科 5 12 2.0 3.0
4 陆凯 嘉兴市第一医院乳腺外科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
长链非编码RNA
微小RNA
细胞增殖
细胞转移
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
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33732
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