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摘要:
与APOBEC3s其他成员相比,APOBEC3C是特殊的,因为APOBEC3C的抗病毒和抗逆转录元件的功能较弱.APOBEC3C只有一个与锌离子协调的胞嘧啶脱氨酶域,并根据氨基酸特异性被划分为A3Z2.与APOBEC3G相比,APOBEC3C引发HIV-1DNA上胞嘧啶脱氨基的数目较少,所以降低了其抑制HIV-1逆转录及整合的能力.APOBEC3C可在靶细胞引起G→A突变,而G→A突变能导致病毒多样性却无法抑制病毒复制.人类APOBEC3C编码的S188I多态性增强了蛋白质的酶促活性及其抑制HIV-1的能力.另外,人类APOEC3C酶的二聚化增加了单链DNA的持续合成能力,可导致体外和细胞内逆转录过程中的大量突变.APOBEC3C已在灵长类的正选择下进化,是病毒在天然感染过程中必须对抗的重要屏障.因此,对APOBEC3C的研究可为抗病毒和抗癌症的治疗设计提供一些思路.
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综述
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文献信息
篇名 APOBEC3C的研究进展
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 APOBEC3C APOBEC3 HIV-1 Vif
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 专题综述
研究方向 页码范围 240-243
页数 4页 分类号 R393.9|Q7
字数 3755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.02.023
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作者信息
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1 吴小霞 琼台师范学院数理系 25 20 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
APOBEC3C
APOBEC3
HIV-1
Vif
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
相关基金
海南省自然科学基金
英文译名:
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