肠道骨外尤因肉瘤5例临床病理分析并文献复习

• 作者: 李厚强 陈小岩
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠肿瘤 骨外尤因肉瘤 小圆细胞肿瘤 FISH EWSR1融合基因
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1070-1075
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3
• 字数: 4429字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.09.013

摘要

目的 探讨肠道骨外尤因肉瘤(extraosseous Ewing's sarcoma,EES)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断及治疗和预后.方法 对5例肠道EES的临床病理资料、HE染色、免疫组化及FISH结果进行分析,并复习相关文献.结果 5例肠道EES中男性3例,女性2例,患者年龄1～69岁,平均35.8岁,中位年龄41岁;3例EES位于回肠,1例位于降结肠,1例位于肠系膜.眼观:肠壁肌间或肠系膜上结节状肿物,肿瘤直径4～11 cm.镜下肿瘤由一致的小蓝圆细胞构成,排列成巢片状、条索状、腺泡状、器官样及血管外皮瘤样,个别病例伴类骨质/骨组织形成及黏液变性.高倍镜下肿瘤细胞呈圆形,细胞质稀少或嗜酸性,细胞质边界模糊.肿瘤细胞核呈圆形或椭圆形,染色质细腻,部分细胞核呈空泡状,核仁不明显,病理性核分裂象易见.免疫表型:5例CD99和Fli-1均阳性,2例Ckpan阳性,2例CD117阳性,3例NKx2.2阳性.4例行FISH检测的病例均检测到EWSR1融合基因.结论 尤因肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤,具有经典的免疫表型及分子遗传学特征,发生在肠道的EES非常少见,罕见病例伴类骨质和骨形成.需注意和其他小圆形细胞肿瘤进行鉴别,免疫组化标记和分子病理学可以提供很大帮助,FISH检测EWSR1融合基因是EES最客观的诊断工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李厚强	福建省立医院南院病理科	3	0	0.0	0.0