ATR抑制剂VE-822对人乳腺癌细胞MCF-7的作用

• 作者: 凌欢 周云峰
• 来源期刊: 医学新知杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 ATR VE-822
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-24,封4
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3244字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5511.2019.01.007

摘要

目的 检测ATR抑制剂VE-822对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞增殖、周期及凋亡的影响,初步探讨其机制.方法 采用对数生长期的人乳腺癌细胞MCF-7,给予不同浓度梯度ATR抑制剂VE-822干预24h、48h、72h,DMSO为对照组.CCK-8法检测各组MCF-7细胞增殖抑制情况,流式细胞术(Flowcytometry,FCM)检测其对细胞周期及凋亡的影响,并采用western blot检测p-ATR、p-chk1、BRCA1、rad51、γ-H2AX蛋白的表达.结果 VE-822处理组较DMSO对照组的MCF-7细胞增殖抑制率随药物浓度的增加而呈现剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05).实验组中MCF-7细胞发生G1/S期阻滞,并伴有细胞凋亡增加,差异有统计学意义(P<0.05).实验组中p-ATR、p-chk1、BRCA1、rad51蛋白含量较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).实验组中 γ-H2AX蛋白含量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ATR抑制剂VE-822可明显抑制体外人乳腺癌细胞MCF-7增殖、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,其机制可能与抑制同源重组修复(homologous recombinational repair,HRR)和非同源重组修复(non-homologous end joining,NHEJ)有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周云峰	武汉大学中南医院肿瘤放化疗科	147	888	14.0	23.0
2	凌欢	武汉大学中南医院肿瘤放化疗科	1	0	0.0	0.0