儿童抗磷脂综合征患儿合并肺栓塞的临床特征总结分析

• 作者: 周群玲 梁传乐 黄莹萱
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 关键词: 抗磷脂综合征 肺栓塞 儿童
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 94-97
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2019.01.024

摘要

目的 分析儿童抗磷脂综合征(APS)合并肺栓塞患儿的临床特征.方法 回顾性分析2007年1月至2017年1月本科收治18例儿童APS合并肺栓塞患儿的临床资料,对其临床及免疫学指标变化进行总结.结果 本组APS合并肺栓塞患儿原发性APS与继发性APS各9例,肺栓塞均属于非休克型,以肺栓塞为首发临床表现共9例患儿;有15例患儿同时存在深静脉血栓,以下肢的深静脉为主.原发性APS中2例发生肺栓塞/下肢深静脉血栓复发.原发性APS与继发性APS比较,男患儿比例较高(7/9 vs 1/9,x2=28.033)、发病年龄提前[(12.3±1.1)岁vs (16.5±1.2)岁,t=5.361],差异有统计学意义(P≤0.05).结论 儿童APS合并肺栓塞患儿首发症状可能为肺栓塞且属于非休克型,多伴发下肢的深静脉血栓形成.原发性APS抗核抗体阳性率较高,与继发性APS比较临床相关指标及免疫学指标差异不大.