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摘要:
目的:为我国未注册药品的使用管理提供参考.方法:对美国药品尝试权立法过程进行历史回顾及评价,并对比药品尝试权与以往拓展性同情用药制度的区别和联系.结果与结论:目前,美国已有41个州完成了药品尝试权立法;2018年,美国国会通过了药品尝试权联邦立法.药品尝试权是从拓展性同情用药的基础上发展而来的,两者都是致力于在临床试验之外建立一条新的路径便于终末期患者获得研究性药品,因此两者在相关法案上有着明显的相似性.然而,药品尝试权致力于要求将医疗决定权归还患者和医师,并致力于排除美国FDA的监管;而在拓展性同情用药中,美国FDA则致力于"在患者最大限度的得益与最小限度的受损之间做好平衡".两者在监管、患者标准、持续时间、责任分配、知情同意等方面均有明显不同.药品尝试权的推行给处于终末期的患者带来了希望,但并没有带给他们更多的生存机会;而正确引导群众理性的作出选择尤为关键.
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文献信息
篇名 美国药品尝试权立法的历史沿革及思考
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 美国 药品尝试权 拓展性同情用药制度 历史沿革
年,卷(期) 2019,(18) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 2455-2460
页数 6页 分类号 R95
字数 7471字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.18.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王岳 北京大学医学人文学院 181 427 10.0 17.0
2 薛晓 北京大学医学人文学院 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
美国
药品尝试权
拓展性同情用药制度
历史沿革
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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