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摘要:
建立茶叶中草甘膦和草铵膦的残留超高效液相色谱法-串联质谱法快速检测方法.样品采用NaOH溶液提取后,HCl溶液调节酸度,经N-丙基乙二胺净化,氯甲酸(9-芴甲基)酯衍生化,正离子多反应监测测定,外标法定量.草甘膦和草铵膦在0.005~0.50μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,草甘膦和草铵膦的检出限均为0.05 mg/kg,定量限均为0.08 mg/kg,在添加量为0.08、0.10、1.0、2.0、4.0 mg/kg时,草甘膦的回收率为75.6%~95.5%,相对标准偏差为3.24%~8.38%(n=10),草铵膦的回收率为76.0%~96.6%,相对标准偏差为3.05%~7.85%(n=10).该方法样品前处理简单、分析时间短,回收率和精密度等均符合农药多残留检测技术的要求,适用于茶叶中草甘膦和草铵膦残留的同时检测.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草甘膦和草铵膦的残留量
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 草甘膦 草铵膦 残留 茶叶
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 337-343
页数 7页 分类号 TS207.7
字数 5357字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-20180404-045
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
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2-439
1980
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