血清miR-126、miR-206、miR-370联合检测诊断冠心病病情严重程度的价值研究

• 作者: 武利娟
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 生物学标志物 检测 冠心病
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 专题:冠状动脉粥样硬化
• 页码范围: 3404-3406
• 页数: 3页
• 字数: 3378字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.20.018

摘要

目的 探讨血清学微小RNA(miRNA)中miR-126、miR-206、miR-370联合检测诊断冠心病病情严重程度的应用效果.方法 将2017年3月至2018年4月在本院接受治疗的117例冠心病(CAD)患者以及30例非冠心病患者(NCAD)作为研究对象,按照冠心病病情的严重程度由轻到重可分为三类:稳定型心绞痛(SAP)、不稳定型心绞痛(UAP)以及心肌梗死(AMI),通过实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)测定三组的miR-126、miR-206、miR-370水平;采用Judkins法对冠心病变诊断标准,以Gensini 积分对CAD患者病情严重程度进行判断,比较三组miR-126、miR-206、miR-370水平变化,比较miR-126、miR-206、miR-370水平变化与病变严重程度及不良反应发生率的关系.结果 SAP组、UAP组与AMI组miR-126水平随病情的加重逐渐降低(P＜0.001),SAP组、UAP组与AMI组miR-206与miR-370水平随病情的加重逐渐提升(P＜0.001);miR-126水平随着病变血管增多而下降,miR-206和miR-370水平随着病变血管增多而上升(P＜0.001);高Gensini积分组miR-126小于低Gensini积分组(P＜0.05),高Gensini积分组miR-206、miR-370大于低Gensini积分组(P＜0.05);高Gensini积分组不良反应发生率为22.85％,高于低Gensini积分组不良事件发生率(8.51％)(P＜0.05).结论 miR-126、miR-206、miR-370三者联合能反应出CAD患者病情的变化与严重程度,对CAD患者的预后具有一定指导作用,有望作为CAD检测的新的生物学标志物,有可能补充传统标志物的不足.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武利娟		5	7	2.0	2.0