胃肠间质瘤患者BIRC5基因多态性与伊马替尼疗效及骨髓抑制的相关性研究

• 作者: 周志伟 周晓君 庄玮 张晓旭 王雪丁 邱海波 黄民
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 伊马替尼 基因多态性 胃肠间质瘤 BIRC5
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2988-2991
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 2548字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.23.010

摘要

目的 探讨BIRC5常见单核苷酸多态性(rs2239680/rs11868371/rs1042542/rs9904341/rs1042489/rs4789551)与胃肠间质瘤(GIST)患者伊马替尼(IM)疗效及骨髓抑制的相关性.方法 收集180例接受IM治疗的GIST患者的外周血,记录疗效[其中79例有完整无进展生存期(PFS)]及药物不良反应等临床信息;通过Sequenom iPLEXTM Mass Assay平台检测BIRC5基因多态性.结果 rs2239680 TC+ CC患者的PFS为61.00个月显著优于TT的51.54个月,差异有统计学意义(P＜0.05).rs11868371 GG+ CC携带者比GC携带者更容易发生重度骨髓抑制(26.09％ vs 2.86％,P＜0.01);rs1042489 TT携带者比CT +CC携带者更容易发生重度骨髓抑制(33.93％vs16.22％,P＜0.01).其他单核苷酸多态性未发现与疗效及骨髓抑制有关.结论 BIRC5 rs2239680与IM的疗效有关,BIRC5 rs11868371和rs1042489与骨髓抑制的严重程度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雪丁	中山大学药学院临床药理研究所	41	136	6.0	8.0
2	黄民	中山大学药学院临床药理研究所	120	909	17.0	25.0
3	周志伟	中山大学肿瘤防治中心胃外科	61	502	13.0	19.0
4	张晓旭	中山大学药学院临床药理研究所	7	2	1.0	1.0
5	邱海波	中山大学肿瘤防治中心胃外科	6	53	3.0	6.0
6	周晓君	中山大学药学院临床药理研究所	2	0	0.0	0.0
7	庄玮	中山大学药学院临床药理研究所	2	1	1.0	1.0