sPD-1/sPD-L1与Th1/Th2及Th17/Treg相关细胞因子在原发免疫性血小板减少症中的研究

• 作者: 刘洋 哈力达·亚森 孙明玲 庞楠楠 李姜惠子 王秀娟 秦玉婷 赵芳 郭新红
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发免疫性血小板减少症 可溶性程序性死亡受体-1 可溶性程序性死亡配体-1 IFN-γ IL-4 IL-17 TGF-β
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 467-470
• 页数: 4页
• 分类号: R392.1|R392.7
• 字数: 3764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.04.016

摘要

目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)中sPD-1/sPD-L1的表达情况及其与Th1/Th2、Th17/Treg的平衡关系.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测35例初诊ITP患者和20例健康体检者外周血血清中sPD-1、sPD-L1、IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β的水平.结果:①与正常对照组相比,ITP患者sPD-1、IFN-γ、IL-17水平升高(P=0.008、P=0.031、P=0.005),IL-4、TGF-β水平降低(P=0.028、P=0.042),sPD-L1水平无明显变化(P=0.107).②Pearson相关性分析显示:sPD-1与IFN-γ呈正相关(r=0.516,P=0.006),与血小板计数呈负相关(r=-0.562,P=0.002);血小板计数与IFN-γ呈负相关(r=-0.531,P=0.004);sPD-1与IL-4、IL-17、TGF-β无相关性(P均>0.05).结论:sPD-1可能通过抑制PD-1/PD-L1负性调节通路,导致T亚群失衡,在ITP疾病中发挥一定的作用.