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摘要:
目的 探讨扶肝化纤汤对肝纤维化模型大鼠MAPK信号通路的影响,研究其抗肝纤维化的作用机制.方法 120只SD大鼠,按照每组20只,随机分为对照组、模型组、秋水仙碱(2 mg/kg)组及扶肝化纤汤高、中、低剂量(67.08、33.54、16.77 g/kg)组.对照组不建模,其余各组在四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的基础上,综合运用夹尾、强迫游泳、饥饱失常、ig大黄等方法,制备正虚毒蕴血瘀型肝纤维化大鼠模型.造模6周,进行肝病理检查,验证模型成功后,各给药组ig相应药物,对照组和模型组ig纯净水2 mL/d,连续给药3周.末次给药的次日,检测各组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、羟脯氨酸(Hyp)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢINP)水平,肝组织行HE染色和Masson染色.采用Western blotting法检测肝组织MAPK信号通路中ERK1/2、JNK1/2、P38相关蛋白及其磷酸化蛋白表达情况,定量分析结果以p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38值表示.结果 模型组肝组织炎细胞浸润、纤维化程度重,各给药组肝损伤程度以及纤维化程度明显减轻.与对照组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP明显升高,ALB明显下降(P<0.01),p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达显著增高(P<0.01).与模型组比较,扶肝化纤汤能降低大鼠血清ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP水平,升高ALB水平,下调p38、ERK1/2、JNK1/2的磷酸化蛋白表达,且呈现出剂量依赖性,以高剂量组效果最好.结论 正虚毒蕴血瘀病症结合肝纤维化模型大鼠建模成功.扶肝化纤汤具有保护肝细胞,减轻肝损伤,抑制肝纤维化的作用.扶肝化纤汤能够调控p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达,抑制MAPK信号通路的活化,可能是其抗肝纤维化的作用机制之一.
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药理作用分子作用机制
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 扶肝化纤汤对肝纤维化模型大鼠MAPK信号通路的影响
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 扶肝化纤汤 MAPK信号通路 肝纤维化 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶 白蛋白 羟脯氨酸 层黏连蛋白 Ⅲ型前胶原肽
年,卷(期) 2019,(14) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 3374-3381
页数 8页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨辉 贵州中医药大学第二临床医学院 7 7 2.0 2.0
2 肖政华 贵州中医药大学第二临床医学院 6 8 2.0 2.0
3 杨君 2 4 2.0 2.0
4 雷伟 2 4 2.0 2.0
5 易旭 贵州中医药大学第二临床医学院 2 4 2.0 2.0
6 谭敏敏 贵州中医药大学第二临床医学院 3 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
扶肝化纤汤
MAPK信号通路
肝纤维化
丙氨酸氨基转移酶
天冬氨酸氨基转移酶
白蛋白
羟脯氨酸
层黏连蛋白
Ⅲ型前胶原肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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224644
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