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ENPP2对血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制
ENPP2对血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制
作者:
刘彦民
常荣
年蔚
李卫
白玉婷
苏晓灵
魏晓娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
血管内皮功能障碍
血管内皮细胞
焦磷酸酶/磷酸二酯酶2
细胞增殖
细胞迁移
摘要:
目的 探讨焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)对血管内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移的影响及机制.方法 将HUVEC细胞随机分为Ad.ENPP2组、Ad.Null组,分别感染过表达病毒Ad.ENPP2和对照病毒Ad.Null,采用qRT-PCR法检测HUVEC细胞LPA受体(LPAR1~LPAR6)、ENPP2表达,CCK-8法检测HUVEC细胞的增殖能力,Transwell法检测HUVEC细胞的迁移能力,LPA试剂盒检测HUVEC细胞LPA水平,Western blotting法检测EN-PP2表达及AKT信号通路的磷酸化水平;之后将HUVEC细胞随机分为LPAR1拮抗剂Ki16198组和对照组,CCK-8法和Transwell法分别检测Ki16198干预前后HUVEC细胞增殖和迁移能力,Western blotting法检测Ki16198干预前后HUVEC细胞AKT信号通路的磷酸化水平.结果 Ad.ENPP2组ENPP2 mRNA、蛋白相对表达量分别为0.186±0.004、1.261±0.080,Ad.Null组分别为0.002±0.000、0.532±0.031,两组比较P<0.05;Ad.ENPP2组HUVEC细胞增殖倍数、迁移能力及HUVEC细胞上清中LPA水平均高于Ad.Null组(P均<0.05);HUVEC细胞中LPAR1~LPAR6的相对表达量分别为0.377±0.011、0.004±0.002、0.002±0.001、0.000±0.000、0.000±0.000、0.007±0.001,其中LPAR1表达最高;与Ad.Null组相比,Ad.ENPP2组AKT表达升高(P<0.05);Ki16198干预后HUVEC细胞的增殖倍数与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),但HUVEC细胞的迁移能力明显降低(P<0.05);与对照组相比,Ki16198干预后HUVEC细胞AKT表达下降(P<0.05).结论 ENPP2可促进HUVEC细胞的增殖与迁移,其机制可能通过激活AKT信号通路实现.
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篇名
ENPP2对血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
血管内皮功能障碍
血管内皮细胞
焦磷酸酶/磷酸二酯酶2
细胞增殖
细胞迁移
年,卷(期)
2019,(28)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
44-47
页数
4页
分类号
R54
字数
3942字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2019.28.011
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
李卫
18
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苏晓灵
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3
刘彦民
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30
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年蔚
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3
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白玉婷
5
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山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
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