摘要:
目的 探讨超声联合载多西紫杉醇脂质微泡对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 将细胞分为正常组(0.9%氯化钠)、超声组(声强0.5 W·cm-2、频率1 MHz、辐照时间30 s)、药物组(10 nmol·L-1载多西紫杉醇脂质微泡)和联合组(0.5 W·cm-2、频率1 MHz、辐照时间30 s+10 nmol·L-1载多西紫杉醇脂质微泡).用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HepG2细胞存活率,AO-EB染色检测HepG2细胞凋亡,以蛋白质印迹法检测p53、p21、叉头蛋白转录因子3a(FoxO3a)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白表达.结果 给药48 h后,正常组、超声组、药物组和联合组HepG2细胞存活率分别为(99.56±0.48)%,(68.69±5.27)%,(72.16±4.52)%,(45.26±3.18)%;细胞凋亡率分别为(3.23±0.16)%,(41.43±4.63)%,(56.34±4.47)%,(72.63±5.25)%;p53蛋白相对表达量为0.96±0.12,0.63±0.25,0.68±0.16,0.45±0.09;p21蛋白相对表达量为1.25±0.06,0.96±0.13,0.93±0.05,0.39±0.08;FoxO3a蛋白相对表达量为2.16±0.27,1.35±0.24,1.42±0.18,0.96±0.24;p-Akt蛋白相对表达量为0.25±0.06,0.69±0.11,0.72±0.07,0.96±0.08.联合组的上述指标分别与超声组、药物组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 超声联合载多西紫杉醇脂质微泡可抑制HepG2细胞增殖、促进细胞凋亡,与其调控p53、p21、FoxO3 a、p-Akt蛋白表达相关,且联合应用抗肿瘤效果显著.