基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨CDC42在慢性结肠炎小鼠结肠中的变化及与淋巴细胞因子水平的关系.方法 36只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和美沙拉嗪干预组,每组12只.应用TNBS乙醇灌肠诱导慢性结肠炎模型,美沙拉嗪组于诱导模型后开始每日予美沙拉嗪(5-ASA)灌胃.造模开始后14 d处死小鼠,检测结肠组织IFN-γ、IL-17A、IL-4和TGF-β 的mRNA表达水平以及结肠组织CDC42、P38蛋白表达水平.结果 模型组结肠组织CDC42,P38表达较对照组明显升高(P<0.05),美沙拉嗪干预组较模型组表达降低(P<0.05).模型组IFN-γ、IL-17A的mRNA表达水平较对照组明显增高(P<0.05);美沙拉嗪组较模型组表达水平下降(P<0.05).模型组的IL-4和TGF-β 表达水平较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05),美沙拉嗪组较模型组表达水平增高(P<0.05).结论CDC42可能通过P38调节淋巴细胞因子的水平参与小鼠慢性结肠炎的发病.
推荐文章
龙胆苦苷对结肠炎小鼠的治疗作用
龙胆苦苷
结肠炎
炎症细胞因子
环氧合酶-2
衰老对于实验性小鼠结肠炎的影响及机制
衰老
炎症性肠病
紧密连接
肠黏膜屏障
溃疡性结肠炎发病机制与肠黏膜屏障的关系
溃疡性结肠炎
肠黏膜
屏障
发病机制
Allicin对DSS诱导的小鼠结肠炎的治疗作用及可能机制
Allicin
动物模型
溃疡性结肠炎
凋亡
炎症
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 CDC42在慢性结肠炎小鼠发病中的作用及可能机制
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 慢性结肠炎 CDC42 免疫 Th1/Th2
年,卷(期) 2019,(14) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R735.3
字数 2801字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴芳 温州医科大学附属第一医院消化内科 10 25 3.0 4.0
2 董乐妹 温州医科大学附属第一医院消化内科 7 23 2.0 4.0
3 夏芳芳 温州医科大学附属第一医院麻醉科 17 15 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (6)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2006(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2007(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
慢性结肠炎
CDC42
免疫
Th1/Th2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医生
旬刊
1673-9701
11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
chi
出版文献量(篇)
34652
总下载数(次)
12
总被引数(次)
156118
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导