藏药菥蓂子的定性、定量方法研究

• 作者: 宋文静 张炜 海平 郭全兴 骆桂法
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 藏药 菥蓂子 异牡荆素 当药黄素 黑芥子苷 含量测定 薄层色谱法 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 中药与民族药
• 页码范围: 1816-1821
• 页数: 6页
• 分类号: R932|R917|R284.1
• 字数: 6322字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.13.18

摘要

目的:建立藏药菥蓂子的定性与定量控制方法.方法:采用薄层色谱、高效液相色谱分别鉴定及测定15批菥蓂子中的黄酮类成分异牡荆素、当药黄素和硫代葡萄糖苷类成分黑芥子苷.两类成分薄层色谱鉴别的固定相分别为聚酰胺薄膜、高效硅胶GF254,展开剂分别为三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(11∶1∶1,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-三乙胺(4∶5∶0.5,V/V/V).在异牡荆素、当药黄素含量测定的色谱条件中,色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡC18,流动相为乙腈-0.4％冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为336nm;在黑芥子苷含量测定的色谱条件中,色谱柱为CAPCELL PAK MGII C18,流动相为乙腈-0.02 mol/L四丁基硫酸氢铵水溶液(15∶85,V/V,pH 6),流速为1.0 mL/min,检测波长为227nm.结果:在薄层色谱鉴别图谱中,供试品分别检测出与异牡荆素、当药黄素及黑芥子苷对照品相应的斑点;异牡荆素、当药黄素、黑芥子苷检测质量浓度线性范围分别为1.26～79.00、1.21～75.38、12.80～640.00 μg/mL(r均≥0.999 5),检测限分另别为0.09、0.12、0.15 μg/mL,定量限分别为0.39、0.43、0.54 μg/mL;精密度、稳定性(24h)、重复性试验的RSD均≤2.0％(n=6),加样回收率分别为99.1％、97.0％、98.1％,RSD分别为1.9％、1.8％、1.8％(n=6).15批菥蓂子药材中异牡荆素、当药黄素、黑芥子苷含量范围分别为0.013～0.090、0.020～0.130、18.92～40.75 mg/g.结论:建立的质量控制方法操作简便,重复性及稳定性良好,可用于藏药菥蓂子的质量控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭全兴	青海省药品检验检测院藏药室	11	25	3.0	4.0
2	骆桂法	青海省药品检验检测院藏药室	11	29	4.0	5.0
3	张炜	青海省药品检验检测院藏药室	8	33	4.0	5.0
4	宋文静	青海省心脑血管病专科医院药剂科	11	10	2.0	3.0
5	海平	青海省药品检验检测院藏药室	4	14	2.0	3.0