费托催化剂η-Fe2C(011)上CH4形成及C－C耦合机理研究

• 作者: 周兴贵 宋楠 段学志 潘敏建 钱刚 陈炳旭
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: DFT计算 费托合成 η-Fe2C催化剂 甲烷形成 C—C耦合
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 催化、动力学与反应器
• 页码范围: 2540-2547
• 页数: 8页
• 分类号: TQ 032.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11949/0438-1157.20190065

摘要

Fe2C是低温Fe基费托催化剂的主要活性相,研究其上费托反应机理具有十分重要的意义.从原子尺度上通过密度泛函理论(DFT)计算研究了Fe2C稳定晶相η-Fe2C的(011)表面上甲烷形成和C—C耦合的反应机理.计算结果表明,η-Fe2C (011)表面上甲烷形成的有效能垒为1.03 eV,其低于CHi+CHj耦合反应的有效能垒(1.52～2.98 eV),且最可能的C—C耦合反应路径为C+CH3.进一步比较研究了η-Fe2C (011)表面与其他Fe基费托催化剂表面之间的CH4和C2+选择性差异,发现选择性高度敏感于Fe基催化剂的表面与体相结构,其中η-Fe2C (011)表面具有较高的甲烷选择性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兴贵	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	130	495	11.0	14.0
2	宋楠	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	7	4	1.0	1.0
3	钱刚	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	26	147	8.0	11.0
4	段学志	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	15	37	3.0	5.0
5	潘敏建	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	1	0	0.0	0.0
6	陈炳旭	华东理工大学化学工程联合国家重点实验室	2	1	1.0	1.0