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摘要:
目的 观察太白楤木总皂苷(TSAT)对肝纤维化小鼠氧化应激水平的影响,并探讨其与Keapl-Nrf2-ARE信号通路的关系.方法 将40只小鼠随机分为对照组、模型组、TSAT高剂量组和TSAT低剂量组,每组各10只.模型组和TSAT高、低剂量组分别腹腔注射0.15 mL/kg CCl4溶液(按10%溶于橄榄油中)制作肝纤维化模型,对照组腹腔注射等量橄榄油,2次/周,连续8周.造模同时,TSAT高、低剂量组分别给予400、200 mg/kg TSAT混悬液灌胃,其他两组灌注等量生理盐水,1次/d,连续8周.8周后将小鼠麻醉,取肝脏组织,采用HE染色法观察肝组织形态学变化,Masson染色法观察胶原纤维的沉积情况;碱水解法检测羟脯氨酸(HYP)、TBA法检测丙二醛(MDA)、WST-1法检测超氧化物歧化酶(SOD);免疫组化SABC法检测Keap1-Nrf2-ARE信号通路核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达.结果 ①与对照组比较,模型组有炎症细胞浸润,大量肝细胞变性或坏死;与模型组比较,TSAT高、低剂量组肝细胞破坏程度减轻,炎症细胞浸润减少,高剂量组较低剂量组改善更加明显.②对照组无胶原纤维增生;模型组形成大量蓝色胶原沉积;TSAT高、低剂量组蓝色胶原沉积减少,高剂量组较低剂量组减少.③与对照组比较,模型组肝组织HYP、MDA含量升高,SOD活性降低(P均<0.01);与模型组比较,TSAT高、低剂量组HYP、MDA含量下降,SOD活性升高(P均<0.01);与低剂量组比较,TSAT高剂量组HYP、MDA含量下降,SOD活性升高(P均<0.05).④与对照组比较,模型组Nrf2、HO-1蛋白表达下降(P均<0.01);与模型组比较,TSAT高、低剂量组Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P均<0.01);TSAT高剂量组Nrf2、HO-1表达高于低剂量组(P均<0.05).结论 TSAT能够通过抑制氧化应激水平减少小鼠肝组织中胶原的合成分泌,从而抑制肝纤维化;其抗氧化应激作用机制可能与上调肝组织Keap1-Nrf2-ARE信号通路中Nrf2表达、激活其下游抗氧化酶HO-1相关.
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文献信息
篇名 太白楤木总皂苷对肝纤维化小鼠氧化应激水平的影响及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 太白楤木总皂苷 肝纤维化 氧化应激 Keap1-Nrf2-ARE通路
年,卷(期) 2019,(29) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R575
字数 3636字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.29.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李涛 49 270 8.0 14.0
2 范妤 50 121 5.0 9.0
3 潘晓霞 4 0 0.0 0.0
4 黄攀 2 0 0.0 0.0
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太白楤木总皂苷
肝纤维化
氧化应激
Keap1-Nrf2-ARE通路
研究起点
研究来源
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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