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摘要:
目的 制备去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒,并研究其药动学行为.方法 制备纳米粒后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、包封率、载药量、累积释放度.然后,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 纳米粒平均粒径(195.38±2.02) nm,PDI 0.131±0.034,Zeta电位(-19.48±0.36)mV,包封率(76.37±1.08)%,载药量(8.81±0.25)%,24h内累积释放度82.17%,释药过程符合Weibull模型(r=0.985 7).与去氢骆驼蓬碱比较,纳米粒Tmax、Cmax、AUC0~1、AUC0-∞显著升高(P<0.05,P<0.01).结论 聚乳酸纳米粒可促进去氢骆驼蓬碱体内吸收,提高其口服生物利用度,并具有明显的缓释作用.
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文献信息
篇名 去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒的制备及其药动学行为
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 去氢骆驼蓬碱 聚乳酸纳米粒 制备 药动学行为
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 制剂
研究方向 页码范围 1481-1485
页数 5页 分类号 R944
字数 3911字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2019.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晓峰 上海雷允上药业有限公司技术中心 4 5 1.0 2.0
2 阮晓东 上海雷允上药业有限公司技术中心 3 14 2.0 3.0
3 尚慧杰 6 14 2.0 3.0
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聚乳酸纳米粒
制备
药动学行为
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中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
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13678
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5
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