摘要:
目的 观察瑞芬太尼联合丙泊酚在重型颅脑损伤术后患者中的应用效果.方法 选取2018年1~12月我院收治的69例重症颅脑损伤患者作为研究对象,采用简单随机化法将其分为A组(36例)与B组(33例).A组应用瑞芬太尼联合丙泊酚,B组应用芬太尼联合丙泊酚.比较两组患者用药前、用药后1h、用药后2h的生命体征以及两组患者用药前、用药后1d、用药后3d的疼痛与躁动情况.结果 两组患者用药前、用药后1h、用药后2h的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、体温比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后1h,两组患者的MAP低于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);用药后2h,两组患者的MAP低于用药前、用药后1h,差异有统计学意义(P<0.05);用药后1h,两组患者的HR慢于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);用药后2h,两组患者的HR慢于用药前、用药后1h,差异有统计学意义(P<0.05);用药后1h,两组患者的SpO2、体温均高于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);用药后2h,两组患者的SpO2、体温均高于用药前、用药后1h,差异有统计学意义(P<0.05);用药前,两组患者的疼痛数字量表(NRS)、Riker镇静和躁动评分量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后1、3d,A组患者的NRS、SAS评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后1d,两组患者的NRS、SAS评分低于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);用药后3d,两组患者的NRS、SAS评分低于用药前、用药后1d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重型颅脑损伤术后应用瑞芬太尼联合丙泊酚可增强镇静、镇痛效果,在改善患者生命体征上与芬太尼联合丙泊酚效果相当.